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SAB3500661

Sigma-Aldrich

Anti-VKORC1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Poids mol.

18 kDa

Espèces réactives

mouse, human

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... VKORC1(79001)

Description générale

Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1), also known as vitamin K clotting factor deficiency type 2 (VKCFD2), is an integral, 163-amino acid long transmembrane protein. It is encoded by the gene mapped to a 20Mb region on human chromosome 16p12–q21. VKORC1 is widely expressed in various tissues and organs.

Immunogène

Antibody was raised against a 15 amino acid peptide near the amino terminus of human VKORC1.

Actions biochimiques/physiologiques

Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) enzyme plays a vital role in vitamin K cycle. It catalyzes the conversion of inactive vitamin K to vitamin K hydroquinone, which is crucial for the post-translational γ-carboxylation of vitamin K–dependent clotting factors II (prothrombin), VII, IX, and X. VKORC1 acts as a key target for oral anticoagulants and is also involved in drug metabolism.{4} Genetic variation in the gene leads to warfarin resistance and multiple coagulation factor deficiency type 2.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Liaison

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP3500661.

Forme physique

Supplied at 1 mg/mL in PBS with 0.02% sodium azide.

Clause de non-responsabilité

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Description
Tarif

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

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Mutations in VKORC1 cause warfarin resistance and multiple coagulation factor deficiency type 2.
Rost S
Nature (2004)
VKCFD2 - from clinical phenotype to molecular mechanism.
Czogalla KJ
Hamostaseologie (2016)
High prevalence of VKORC1*3 (G9041A) genetic polymorphism in north Indians: A study on patients with cardiac disorders on acenocoumarol.
Sehgal T
Drug Discoveries & Therapeutics (2015)
G-1639A but Not C1173T VKORC1 Gene Polymorphism Is Related to Ischemic Stroke and Its Various Risk Factors in Ukrainian Population.
Dubovyk YI
BioMed Research International (2016)

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