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Merck
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SAB2108565

Sigma-Aldrich

Anti-SLC1A5

IgG fraction of antiserum

Synonyme(s) :

Anti- ASCT2, Anti- ATBO, Anti- FLJ31068, Anti- M7V1, Anti-AAAT

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

60 kDa

Espèces réactives

rat, bovine, sheep, horse, human, pig, dog, mouse

Concentration

0.5-1 mg/mL

Technique(s)

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: suitable

Numéro d'accès

NM_005628

Numéro d'accès UniProt

Q71UA6

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SLC1A5(6510)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC1A5

Actions biochimiques/physiologiques

SLC1A5 has a broad substrate specificity, a preference for zwitterionic amino acids, and a sodium-dependence. It accepts as substrates all neutral amino acids, including glutamine, asparagine, and branched-chain and aromatic amino acids, and excludes methylated amino acids, anionic amino acids, and cationic amino acids. It acts as a cell surface receptor for feline endogenous virus RD114, baboon M7 endogenous virus and type D simian retroviruses.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: FGVALRKLGPEGELLIRFFNSFNEATMVLVSWIMWYAPVGIMFLVAGKIV

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jing Shi et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(2), 759-773 (2022-03-09)
Tumor cells have unique metabolic programming that is biologically distinct from that of corresponding normal cells. Resetting tumor metabolic programming is a promising strategy to ameliorate drug resistance and improve the tumor microenvironment. Here, we show that carboxyamidotriazole (CAI), an

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