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SAB1401419

Sigma-Aldrich

Anti-MKKS antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

BBS6, HMCS, KMS, MKS

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

western blot: 1 μg/mL

Numéro d'accès NCBI

NM_018848.2

Numéro d'accès UniProt

Q9NPJ1

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MKKS(8195)

Description générale

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) is a centrosome-shuttling protein.The gene is located on human chromosome 20p12.2.It This protein encodes a chaperon-like protein.

Immunogène

MKKS (NP_061336.1, 1 a.a. ~ 570 a.a) full-length human protein.

Sequence
MSRLEAKKPSLCKSEPLTTERVRTTLSVLKRIVTSCYGPSGRLKQLHNGFGGYVCTTSQSSALLSHLLVTHPILKILTASIQNHVSSFSDCGLFTAILCCNLIENVQRLGLTPTTVIRLNKHLLSLCISYLKSETCGCRIPVDFSSTQILLCLVRSILTSKPACMLTRKETEHVSALILRAFLLTIPENAEGHIILGKSLIVPLKGQRVIDSTVLPGILIEMSEVQLMRLLPIKKSTALKVALFCTTLSGDTSDTGEGTVVVSYGVSLENAVLDQLLNLGRQLISDHVDLVLCQKVIHPSLKQFLNMHRIIAIDRIGVTLMEPLTKMTGTQPIGSLGSICPNSYGSVKDVCTAKFGSKHFFHLIPNEATICSLLLCNRNDTAWDELKLTCQTALHVLQLTLKEPWALLGGGCTETHLAAYIRHKTHNDPESILKDDECTQTELQLIAEAFCSALESVVGSLEHDGGEILTDMKYGHLWSVQADSPCVANWPDLLSQCGCGLYNSQEELNWSFLRSTRRPFVPQSCLPHEAVGSASNLTLDCLTAKLSGLQVAVETANLILDLSYVIEDKN

Actions biochimiques/physiologiques

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) plays a crucial role in cytokinesis.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Molecular diagnosis reveals genetic heterogeneity for the overlapping MKKS and BBS phenotypes
Schaefer, et al.
European Journal of Medical Genetics, 54(2), 157-160 (2011)
MKKS is a centrosome-shuttling protein degraded by disease-causing mutations via CHIP-mediated ubiquitination
Hirayama , et al.
Molecular Biology of the Cell, 19(3), 899-911 (2008)
MKKS/BBS6, a divergent chaperonin-like protein linked to the obesity disorder Bardet-Biedl syndrome, is a novel centrosomal component required for cytokinesis
Kim, Jun, et al.
Journal of Cell Science, 118(5), 1007-1020 (2005)
S P Daiger et al.
Clinical genetics, 84(2), 132-141 (2013-05-25)
Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous set of inherited retinopathies with many disease-causing genes, many known mutations, and highly varied clinical consequences. Progress in finding treatments is dependent on determining the genes and mutations causing these diseases, which includes both

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