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S2941

Sigma-Aldrich

SKF-75670 hydrobromide

>98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

7,8-dihydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H19NO2 · HBr
Numéro CAS:
62717-63-9
Poids moléculaire :
350.25
Numéro MDL:
MFCD11045981
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278700

Pureté

>98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble 12 mg/mL
H2O: insoluble

Chaîne SMILES 

Br.CN1CCc2cc(O)c(O)cc2C(C1)c3ccccc3

InChI

1S/C17H19NO2.BrH/c1-18-8-7-13-9-16(19)17(20)10-14(13)15(11-18)12-5-3-2-4-6-12;/h2-6,9-10,15,19-20H,7-8,11H2,1H3;1H

Clé InChI

KWTPHNVUAVFKGB-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD1(1812)

Application

SKF-75670 may be used in dopamine and cocaine-mediated cell signaling studies.

Actions biochimiques/physiologiques

SKF-75670 is a selective dopamine D1 receptor agonist but with lower efficacy. It also acts as cocaine antagonist and alters the behavioral effects of cocaine in squirrel monkeys.
Atypical D1 dopamine receptor agonist. Displays antagonist activity in vitro and agonist activity in vivo.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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R D Spealman et al.
Psychopharmacology, 133(3), 283-292 (1997-11-15)
Dopamine D1 agonists differing in efficacy with respect to stimulation of adenylate cyclase activity and other in vitro and in vivo criteria were evaluated for their capacity to modulate the behavioral effects of cocaine in squirrel monkeys. Monkeys were trained
P H Andersen et al.
European journal of pharmacology, 188(6), 335-347 (1990-06-12)
Dopamine receptor selectivity was investigated for a number of dopamine receptor agonists. In vitro, the benzazepine derivatives, e.g., SKF 38393 and SKF 75670 as well as the isoquinoline derivatives, SKF 89626 and SKF 89615, were D1 receptor-selective. All other compounds

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