Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

S1563

Sigma-Aldrich

SKF-86466 hydrochloride

solid, ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C11H14ClN·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
232.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

H2O: 24 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl.CN1CCc2cccc(Cl)c2CC1

InChI

1S/C11H14ClN.ClH/c1-13-7-5-9-3-2-4-11(12)10(9)6-8-13;/h2-4H,5-8H2,1H3;1H

Clé InChI

JKQKVNMNAIFCFS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Application

SKF 86466 was used to study adrenoceptor signaling in rat limbic seizure models.

Actions biochimiques/physiologiques

SKF 86466 binds specifically to α2-adrenoceptors at pre- and post-junctional sites but was also reported to antagonize α1-aderenoceptors in humans. The structural similarity of receptors enables SKF 86466 binding to 5-HT1A receptors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

S K Coles et al.
Brain research, 794(2), 267-273 (1998-06-12)
The aim of this study was to determine whether post-hypoxic frequency decline (PHFD) requires central activation of alpha2-adrenergic receptors. PHFD is defined as the undershoot in respiratory frequency that occurs immediately following brief hypoxic periods. Adult anesthetized, vagotomized rats were
A H Hord et al.
Anesthesia and analgesia, 92(6), 1558-1562 (2001-05-29)
Phentolamine, a nonspecific alpha 1- and alpha 2-adrenergic antagonist, relieves pain in patients with reflex sympathetic dystrophy. We sought to determine whether phentolamine, prazosin (alpha 1 antagonist), or SKF86466 (alpha 2 antagonist) relieve thermal hyperalgesia in rats with neuropathic pain.
F P Tolentino-Silva et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 89(2), 437-444 (2000-08-05)
We studied the respiratory and blood pressure responses to chemical stimulation of two regions of the ventral brainstem in mice: the rostral and caudal ventrolateral medulla (RVLM and CVLM, respectively). Stimulation of the RVLM by microinjections of the excitatory amino
Jesús Sáiz et al.
Pharmacological reports : PR, 60(3), 391-398 (2008-07-16)
We have tested the hypothesis that a pharmacologically determined alteration in renal alpha(2)-adrenoceptor (alpha(2)-AR) density might be a pathophysiologically important factor of genetic hypertension in the spontaneously hypertensive rats (SHRs). First, we compared he regional distribution and biochemical parameters of
R D Clark et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(2), 633-641 (1990-02-01)
A number of 1,9-alkano-bridged 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines were prepared and evaluated for 5-HT1A receptor and alpha 2-adrenoceptor affinity by using radioligand receptor binding techniques. Several compounds displayed 5-HT1A receptor affinity comparable to, or greater than, the known 5-HT1A ligand buspirone. The highest

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique