Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(6)

Documents

R4875

Sigma-Aldrich

Ribonucléase A from bovine pancreas

Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein

Synonyme(s) :

RNAse a, RNase A, Ribonucléase pancréatique, Ribonucléate 3′-pyrimidino-oligonucléotido-hydrolase

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

bovine pancreas

Niveau de qualité

Type

Type I-A

Forme

powder

Activité spécifique

≥50 Kunitz units/mg protein

Poids mol.

~13,700

Concentration

≥60% (RNase A, SDS-PAGE)

Technique(s)

cell based assay: suitable

Impuretés

salt, essentially free

Adéquation

suitable for molecular biology

Application(s)

diagnostic assay manufacturing

Activité étrangère

protease, essentially free

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

Clé InChI

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La RNase A, ou ribonucléase A, est une endoribonucléase qui clive les liaisons phosphodiester de l′ARN simple brin après les nucléotides pyrimidiques. Elle attaque l′extrémité phosphate en 3′ (par exemple, la séquence pG-pG-pC-pA-pG est clivée en donnant pG-pG-pCp et A-pG). L′activité est maximale avec l′ARN simple brin. La RNase A est un polypeptide à chaîne unique contenant 4 ponts disulfure. Contrairement à la RNase B, ce n′est pas une glycoprotéine. Les ribonucléases n′hydrolysent pas l′ADN, car celui-ci est dépourvu des groupements 2′-OH essentiels à la formation d′intermédiaires cycliques. La RNase A peut également hydrolyser l′ARN présent dans les échantillons protéiques. Elle peut être inhibée par l′alkylation de His12 et His119 et est activée par les sels de potassium et de sodium. Cette RNase est inhibée en présence d′ions de métaux lourds. Elle est également inhibée par l′ADN par un effet de compétition.

Application

  • La RNase A est utilisée pour supprimer l′ARN présent dans les préparations d′ADN plasmidique et d′ADN génomique ainsi que dans les échantillons protéiques.
  • Elle est également employée dans l′analyse de séquences d′ARN et les tests de protection.
  • Elle a également servi d′outil dans la conception de médicaments assistée par ordinateur.
  • La RNase A supporte l′analyse des séquences d′ARN.
  • Elle hydrolyse l′ARN contenu dans les échantillons protéiques.
  • La purification de l′ADN est supportée par la RNase A.

Actions biochimiques/physiologiques

La ribonucléase A est une endoribonucléase qui clive l′ARN simple brin après les nucléotides pyrimidines. Elle attaque au niveau de l′extrémité 3′ phosphate. Les ribonucléases sont incapables d′hydrolyser l′ADN, car ce dernier ne présente pas les groupes 2′-OH essentiels à la formation d′intermédiaires cycliques. La RNase peut également hydrolyser l′ARN dans les échantillons protéiques. La RNase A peut être inhibée par alkylation de His12 et His119 et activée par les sels de potassium et de sodium.

Caractéristiques et avantages

Notre ribonucléase A, ou RNase A, d′une grande stabilité, convient à l′élimination d′ARN, au séquençage d′ARN et à la purification d'ADN.

Notes préparatoires

Fractionnement par précipitation différentielle et purification par chromatographie.

Remarque sur l'analyse

Protéine déterminée par E.

Application

Inhibiteur

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yang Han et al.
eLife, 7 (2018-08-25)
Epigenetic clocks for mice were generated based on deep-sequencing analysis of the methylome. Here, we demonstrate that site-specific analysis of DNA methylation levels by pyrosequencing at only three CG dinucleotides (CpGs) in the genes Prima1, Hsf4, and Kcns1 facilitates precise
Elizaveta Katorcha et al.
PLoS pathogens, 14(6), e1007093-e1007093 (2018-06-22)
The main risk of emergence of prion diseases in humans is associated with a cross-species transmission of prions of zoonotic origin. Prion transmission between species is regulated by a species barrier. Successful cross-species transmission is often accompanied by strain adaptation
D Joseph-McCarthy et al.
Protein engineering, 9(9), 773-780 (1996-09-01)
One relatively new computational approach to the drug discovery process involves calculating functional group maps of a target structure. Experimental functional group mapping techniques have also recently emerged. In this paper, the structure of RNase A with two bound formates
Franziska Büscheck et al.
World journal of urology, 39(3), 829-837 (2020-05-04)
DNA ploidy measurement has earlier been suggested as a potentially powerful prognostic tool in many cancer types, but the role in renal tumors is still unclear. To clarify its prognostic impact, we analyzed the DNA content of 1320 kidney tumors
Barbara Schöpf et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(6), 1895-1900 (2012-01-11)
Single strand nicks and gaps in DNA have been reported to increase the efficiency of nucleosome loading mediated by chromatin assembly factor 1 (CAF-1). However, on mismatch-containing substrates, these strand discontinuities are utilized by the mismatch repair (MMR) system as

Protocoles

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique