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P5514

Sigma-Aldrich

Pyrilamine maleate salt

Synonyme(s) :

Mepyramine maleate salt, N-(4-Methoxyphenyl)methyl-N′,N′-dimethyl-N-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine maleate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H23N3O · C4H4O4
Numéro CAS:
59-33-6
Poids moléculaire :
401.46
Numéro CE :
200-422-7
Numéro MDL:
MFCD00069333
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24277797
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Auteur

Watson

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C/C(O)=O.COc1ccc(CN(CCN(C)C)c2ccccn2)cc1

InChI

1S/C17H23N3O.C4H4O4/c1-19(2)12-13-20(17-6-4-5-11-18-17)14-15-7-9-16(21-3)10-8-15;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-11H,12-14H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

Clé InChI

JXYWFNAQESKDNC-BTJKTKAUSA-N

Informations sur le gène

human ... HRH1(3269)

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Catégories apparentées

Application

Pyrilamine maleate salt has been used:
  • to treat Cassiopea sp. as H1 receptor antagonist
  • to intraperitoneally inject mice to prevent the release of endogenous histamine
  • in membrane binding assay to determine the Ki values and in the comparative inhibitory concentration (IC50) studies by whole-cell patch clamp technique

Actions biochimiques/physiologiques

Pyrilamine maleate is a H1 histamine receptor antagonist. Pyrilamine maleate induces sleep in vertebrates. In Cassiopea, it induces concentration dependent dormancy.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
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Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The jellyfish Cassiopea exhibits a sleep-like state
Nath RD, et al.
Current Biology, 27(19), 2984-2990 (2017)
S Y Yeh
Synapse (New York, N.Y.), 32(4), 301-311 (1999-05-20)
Various effects of chlorpheniramine (CPA), diphenhydramine (DIPH), tripelennamine (TRIP), and pyrilamine (PYRI) on fenfluramine (FEN)-induced depletion of serotonin in the brain of rats were observed to be dependent on body temperature. Levels of 5-HT and 5-HIAA in the frontal cortex
Evaluating Vascular Hyperpermeability-inducing Agents in the Skin with the Miles Assay
Brash JT, et al.
Journal of Visualized Experiments, 27(136), e57524-e57524 (2018)
Physical and biological properties of pyrilamine.
T J Haley
Journal of pharmaceutical sciences, 72(1), 3-12 (1983-01-01)
The [3H] dofetilide binding assay is a predictive screening tool for hERG blockade and proarrhythmia: Comparison of intact cell and membrane preparations and effects of altering [K+] o
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Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 50(3), 187-199 (2004)
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