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P3029

Sigma-Aldrich

Phencyclidine hydrochloride

Synonyme(s) :

1-(1-phénylcyclohexyl)pipéridine hydrochloride, PCP hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H25N · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
279.85
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

Contrôle du médicament

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIA (Portugal)

Solubilité

H2O: 11.2 mg/mL
0.1 M HCl: 18.4 mg/mL
methanol: 30 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl.C1CCN(CC1)C2(CCCCC2)c3ccccc3

InChI

1S/C17H25N.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)17(12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1,4-5,10-11H,2-3,6-9,12-15H2;1H

Clé InChI

BUAJNGPDPGKBGV-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

σ agoniste du récepteur des opioïdes et psychostimulant ; inhibe l'activation des récepteurs du glutamate NMDA en se liant à un site allostérique au sein du canal ionique.

Caractéristiques et avantages

Ce composé fait partie de notre sélection de produits pour la recherche dans le domaine de l′ADME-Tox et des neurosciences. Découvrez d′autres produits sélectionnés ADME Tox et Neurosciences Pour en savoir plus sur les petites molécules bioactives destinées à d′autres domaines de recherche, rendez-vous sur sigma.com/discover-bsm.
Ce composé figure sur les pages Récepteurs de l'acétylcholine (nicotiniques) et Récepteurs du glutamate (famille des canaux ioniques) du Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction (manuel de classification des récepteurs et de transduction du signal). Cliquez ici pour consulter les autres pages du manuel.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Advanced imaging methods now allow cell-type-specific recording of neural activity across the mammalian brain, potentially enabling the exploration of how brain-wide dynamical patterns give rise to complex behavioural states1-12. Dissociation is an altered behavioural state in which the integrity of
Xin Chen et al.
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Functionally selective G protein-coupled receptor (GPCR) ligands, which differentially modulate canonical and noncanonical signaling, are extremely useful for elucidating key signal transduction pathways essential for both the therapeutic actions and side effects of drugs. However, few such ligands have been
Bita Moghaddam et al.
Schizophrenia bulletin, 38(5), 942-949 (2012-08-18)
Here, we describe our collaborative efforts to use N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonists as a translational tool to advance our understanding of the pathophysiology of schizophrenia and identify potential new targets for treatment of schizophrenia. We began these efforts in the
M Ingallinesi et al.
Molecular psychiatry, 20(8), 951-958 (2014-08-27)
Gpr88, an orphan G-protein-coupled receptor, is highly and almost exclusively expressed in the medium spiny projection neurons of the striatum, and may thus participate in the control of motor functions and cognitive processing that are impaired in neuropsychiatric disorders such

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