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N8393

Sigma-Aldrich

Neocarraoctaose 41,43,45,47-tetrasulfate tetrasodium salt

≥95%

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About This Item

Formule linéaire :
C48H70O49S4Na4
Numéro CAS:
133647-94-6
Poids moléculaire :
1651.26
Numéro MDL:
MFCD00133664
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329818686

Pureté

≥95%

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H]3CO[C@H]([C@H]2O)[C@H]3O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]5O[C@@H]6CO[C@H]([C@H]5O)[C@H]6O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]8O[C@@H]9CO[C@H]([C@H]8O)[C@H]9O[C@@H]%10O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]%11O[C@@H]%12CO[C@@H]([C@H]%12O)[C@H]%11O)[C@H]%10O)[C@H]7O)[C@H]4O)[C@H]1OS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C48H74O49S4.4Na/c49-1-9-29(94-98(63,64)65)37(18(54)41(62)79-9)90-43-20(56)34-26(14(84-43)6-76-34)87-47-24(60)39(31(11(3-51)81-47)96-100(69,70)71)92-45-22(58)36-28(16(86-45)8-78-36)89-48-25(61)40(32(12(4-52)82-48)97-101(72,73)74)93-44-21(57)35-27(15(85-44)7-77-35)88-46-23(59)38(30(10(2-50)80-46)95-99(66,67)68)91-42-19(55)33-17(53)13(83-42)5-75-33;;;;/h9-62H,1-8H2,(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74);;;;/q;4*+1/p-4/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41?,42-,43-,44-,45-,46+,47+,48+;;;;/m1..../s1

Clé InChI

QVAKGEVIXLNPPV-CQWLXSKTSA-J

Application

Neocarraoctaose has been used in a study to assess sequence determination of sulfated carrageenan-derived oligosaccharides. It has also been used in a study to investigate the differential carbohydrate binding and cell surface glycosylation of human cancer cell lines.

Autres remarques

Mixed anomers

Notes préparatoires

Prepared enzymatically from κ-carrageenan.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Guangli Yu et al.
Analytical chemistry, 78(24), 8499-8505 (2006-12-15)
Negative-ion electrospray tandem mass spectrometry with collision-induced dissociation is assessed for sequence determination of multiply sulfated oligosaccharide fragments of carrageenan obtained from partial depolymerization of the polysaccharides by either enzymatic digestion or mild acid hydrolysis. Carrageenan oligosaccharides with homogeneous disaccharide
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Journal of cellular biochemistry, 112(9), 2230-2240 (2011-04-12)
Currently there is only a modest level knowledge of the glycosylation status of immortalised cell lines that are commonly used in cancer biology as well as their binding affinities to different glycan structures. Through use of glycan and lectin microarray
M W McLean et al.
European journal of biochemistry, 93(3), 553-558 (1979-02-01)
A kappa-carrageenase was isolated from the cell-free medium of cultured Pseudomonas carrageenovora. From dodecylsulphate/polyacrylamide gel electrophoresis, a single protein (identified as the kappa-carrageenase) was detected in the medium. Activity against nominal carrageenan types and inspection of the products indicate the

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