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N158

Sigma-Aldrich

Naftopidil hydrochloride hydrate

solid

Synonyme(s) :

4-(2-Methoxyphenyl)-α-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol hydrochloride hydrate, KT-611

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H28N2O3 · xHCl · yH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
392.49 (anhydrous free base basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

methanol: >10 mg/mL
H2O: insoluble

Chaîne SMILES 

O.Cl.COc1ccccc1N2CCN(CC2)CC(O)COc3cccc4ccccc34

InChI

1S/C24H28N2O3.ClH.H2O/c1-28-24-11-5-4-10-22(24)26-15-13-25(14-16-26)17-20(27)18-29-23-12-6-8-19-7-2-3-9-21(19)23;;/h2-12,20,27H,13-18H2,1H3;1H;1H2

Clé InChI

INIDYCYXDNFBSV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

α1-Adrenoceptor antagonist; antihypertensive.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Akinobu Gotoh et al.
Pharmacology, 90(5-6), 242-246 (2012-09-26)
The present study investigated the antitumor action of α(1)-adrenoceptor blockers on human bladder, prostate and renal cancer cells. For bladder cancer cell lines used here such as 253J, 5637, KK-47, T24 and UM-UC-3 cells, prazosin, a selective α(1)-adrenoceptor blocker, reduced
Mitsunobu Masuda et al.
Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica, 58(12), 671-678 (2013-01-19)
We compared the efficacy, safety, and patient preferences for two α1-adrenoceptor (AR) antagonists with different affinity for AR subtypes, naftopidil (Naf) and silodosin (Silo), for the treatment of male lower urinary tract symptoms associated with benign prostatic hyperplasia (male LUTS/BPH).
Shui Gen Zhou et al.
World journal of urology, 29(6), 767-771 (2011-08-17)
To compare the efficacy of α(1)D-receptor antagonist Naftopidil and α(1)A/D-receptor antagonist Tamsulosin in management of distal ureteral stones. A total of 131 patients with distal ureteral stones were included in the study from December 2008 to September 2010. The patients
Satoshi Tatemichi et al.
Urology, 80(2), 486-486 (2012-06-09)
To compare the effects of four α(1)-adrenoceptor (AR) subtype-selective antagonists on ejaculatory function in rats to investigate whether the differences in their modes of action-based on their selectivities for the α(1A)-AR subtype-would be related to the prevalence of ejaculation disorder
Tomokazu Sazuka et al.
Journal of endourology, 26(9), 1216-1220 (2012-04-11)
To examine the efficacy of an alpha-1 blocker and its correlation to structural alteration of the prostatic urethra and the loss of energy in the urine flow using a virtual urethra processed from an endoscopic video image. Video images of

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