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α-Methyl-DL-histidine dihydrochloride

Name: α-Methyl-<SC>DL</SC>-histidine dihydrochloride
Brand: SIGMA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₇H₁₁N₃O₂ · 2HCl

Numéro CAS:

32381-18-3

Poids moléculaire :

242.10

Numéro MDL:

MFCD00038997

Code UNSPSC :

12352200

ID de substance PubChem :

24897276

Pureté

≥98%

Forme

powder

Couleur

white

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES

Cl.CC(N)(Cc1cnc[nH]1)C(O)=O

InChI

1S/C7H11N3O2.ClH/c1-7(8,6(11)12)2-5-3-9-4-10-5;/h3-4H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12);1H

Clé InChI

AABZGRFLFXCQEY-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Inhibition of histidine decarboxylase ablates the autocrine tumorigenic effects of histamine in human cholangiocarcinoma.

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Gut, 61(5), 753-764 (2011-08-30)

In several tumours the endogenous activity of histidine decarboxylase (HDC), the enzyme stimulating histamine synthesis, sustains the autocrine trophic effect of histamine on cancer progression. Cholangiocarcinoma is a biliary cancer with limited treatment options. Histamine interacts with four G-protein coupled

Prolonged intake of desloratadine: mesenteric lymphatic vessel dysfunction and development of obesity/metabolic syndrome.

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This study aimed to establish mechanistic links between the prolonged intake of desloratadine, a common H1 receptor blocker (i.e., antihistamine), and development of obesity and metabolic syndrome. Male Sprague-Dawley rats were treated for 16 wk with desloratadine. We analyzed the

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