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M3387

Sigma-Aldrich

N-Methyl-L-aspartic acid

Synonyme(s) :

(S)-2-(Methylamino)succinic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
147.13
Numéro Beilstein :
2437887
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Forme

powder

Couleur

white

Chaîne SMILES 

CN[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c1-6-3(5(9)10)2-4(7)8/h3,6H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

Clé InChI

HOKKHZGPKSLGJE-VKHMYHEASA-N

Informations sur le gène

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Autres remarques

Inactive isomer of N-methyl-D-aspartic acid (NMDA).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Veronica Saez-Jimenez et al.
PloS one, 15(5), e0233467-e0233467 (2020-05-22)
The enzymatic reactions leading to the deamination of β-lysine, lysine, or 2-aminoadipic acid are of great interest for the metabolic conversion of lysine to adipic acid. Enzymes able to carry out these reactions are not known, however ammonia lyases (EC
Watkins, J.C.
Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 5, 1187-1187 (1962)
Yousuke Tsuneoka et al.
The EMBO journal, 34(21), 2652-2670 (2015-10-02)
Paternal behavior is not innate but arises through social experience. After mating and becoming fathers, male mice change their behavior toward pups from infanticide to paternal care. However, the precise brain areas and circuit mechanisms connecting these social behaviors are

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