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L2250

Sigma-Aldrich

L-lactate de lithium

≥98% (titration)

Synonyme(s) :

Acide L-lactique lithium salt, Acide (S)-2-hydroxypropionique lithium salt, Sel de lithium de l’acide sarcolactique

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H5LiO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
96.01
Numéro Beilstein :
6127244
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥98% (titration)

Forme

powder

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impuretés

<2% water (Karl Fischer)

Couleur

white

Solubilité

water: 100 mg/mL, clear, colorless

Traces de cations

Li: 5.26-9.30% (anhydrous)

Application(s)

food and beverages
hematology
microbiology

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Li+].C[C@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C3H6O3.Li/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1

Clé InChI

GKQWYZBANWAFMQ-DKWTVANSSA-M

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Description générale

Le L-lactate de lithium, aussi appelé sel de lithium de l'acide sarcolactique ou (S)-2-hydroxypropanoate de lithium, est le sel de lithium de l'acide L-lactique, l'isomère optiquement actif de l'acide lactique caractérisé par une conformation stéréochimique (S). L'acide L-lactique est produit naturellement par les animaux par fermentation du pyruvate par la lactate déshydrogénase au cours du métabolisme normal et lors d'exercice physique. Ce composé est un élément crucial de la fermentation lactique opérée par les bactéries lactiques, processus au cours duquel les sucres sont convertis en acide lactique. Chez l'être humain, l'acide lactique et sa base conjuguée sont essentiels à divers processus biologiques, allant du développement prénatal à la maintenance du fluide extracellulaire entourant les neurones.

De récents travaux de recherche indiquent que le L-lactate de lithium a un effet de régulation de l'humeur, en particulier chez les individus souffrant de troubles bipolaires. Cet effet serait dû à l'influence du L-lactate de lithium sur la voie du phosphatidylinositol (PI) et l'inhibition de l'activité de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). Au-delà des troubles bipolaires, des études en cours explorent les applications potentielles du L-lactate de lithium dans les pathologies neuropsychiatriques, notamment des études portant sur la dépression, l'anxiété et la schizophrénie, et montrent l'importance de ce composé dans la recherche en métabolomique et en biochimie.

Application

Le L-lactate de lithium a servi d'étalon :
  • pour quantifier l'acide lactique par des méthodes analytiques.
  • pour quantifier l'acide lactique par chromatographie liquide haute performance.
  • dans un dosage de l'acide L-lactique.

Le L-lactate de lithium est un composé polyvalent utilisé dans la recherche en métabolomique et en biochimie.

Caractéristiques et avantages

  • Produit idéal pour la recherche en métabolomique, en biochimie et en biologie cellulaire.
  • Produit polyvalent et pouvant s'adapter à un large éventail d'applications de laboratoire et de recherche.

Autres remarques

Pour bien comprendre notre vaste gamme de monosaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.
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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Protocoles

Rapid analysis of DL-lactic acid in vegan yogurt using the Reflectoquant® Lactic Acid Test, and enzymatic reaction with Lactate Dehydrogenase (LDH).

Quick and accurate analysis of D- and L-lactic acid in dairy products using Reflectoquant® Lactic Acid Test upon reaction with lactate dehydrogenase (LDH).

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