Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

K4125

Sigma-Aldrich

5-Keto-D-gluconic acid potassium salt

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

D-Xylo-5-hexulofuranosonic acid potassium salt

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9KO7
Numéro CAS:
91446-96-7
Poids moléculaire :
232.23
Numéro Beilstein :
3919618
Numéro MDL:
MFCD00069562
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24896239
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

300

Pureté

≥98.0% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Impuretés

≤10.0% water (Karl Fischer)

Couleur

white

Solubilité

water: ~50 g/L

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[K+].OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H10O7.K/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;/h3-5,7,9-11H,1H2,(H,12,13);/q;+1/p-1/t3-,4+,5-;/m1./s1

Clé InChI

GSFHMOMWXNDPMM-YMDUGQBDSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

D-Gluconic acid solution 49-53 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

G1951

D-Gluconic acid solution

Cycloheximide from microbial, ≥94% (TLC)

Sigma-Aldrich

C7698

Cycloheximide

Mustafa Elfari et al.
Applied microbiology and biotechnology, 66(6), 668-674 (2005-03-01)
Gluconobacter oxydans converts glucose to gluconic acid and subsequently to 2-keto-D-gluconic acid (2-KGA) and 5-keto-D-gluconic acid (5-KGA) by membrane-bound periplasmic pyrroloquinoline quinone-dependent and flavin-dependent dehydrogenases. The product pattern obtained with several strains differed significantly. To increase the production of 5-KGA
V S Saravanan et al.
Chemosphere, 66(9), 1794-1798 (2006-09-08)
Gluconacetobacter diazotrophicus an endophytic diazotroph also encountered as rhizosphere bacterium is reported to possess different plant growth promoting characteristics. In this study, we assessed the zinc solubilizing potential of G. diazotrophicus under in vitro conditions with different Zn compounds using
Tuomas Salusjärvi et al.
Applied microbiology and biotechnology, 66(6), 664-667 (2004-11-27)
The chromosomal locus NP_636946 of Xanthomonas campestris DSM 3586 (ATCC 33913) which was earlier presumed to encode a quinoprotein glucose dehydrogenase has been cloned, expressed in Escherichia coli and the recombinant enzyme has been characterised. It was found to have
Marcel Merfort et al.
Applied microbiology and biotechnology, 73(2), 443-451 (2006-07-06)
Gluconobacter oxydans DSM 2343 is known to catalyze the oxidation of glucose to gluconic acid, and subsequently, to 2-keto-D-gluconic acid (2-KGA) and 5-keto-D-gluconic acid (5-KGA), by membrane-bound and soluble dehydrogenases. In G. oxydans MF1, in which the membrane-bound gluconate-2-dehydrogenase complex
U Herrmann et al.
Applied microbiology and biotechnology, 64(1), 86-90 (2003-10-18)
For the conversion of glucose to 5-keto-D-gluconate (5-KGA), a precursor of the industrially important L-(+)-tartaric acid, Gluconobacter strains were genetically engineered. In order to increase 5-KGA formation, a plasmid-encoded copy of the gene encoding the gluconate:NADP-5 oxidoreductase (gno) was overexpressed
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique