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J4829

Sigma-Aldrich

JFD00244

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

1,4-bis[(p-hydroxyphenethyl)amino]-anthraquinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H26N2O4
Numéro CAS:
96969-83-4
Poids moléculaire :
478.54
Numéro MDL:
MFCD00208443
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
329815737

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

violet

Solubilité

DMSO: ≥10 mg/mL
H2O: <2 mg/mL

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(CCNc2ccc(NCCc3ccc(O)cc3)c4C(=O)c5ccccc5C(=O)c24)cc1

InChI

1S/C30H26N2O4/c33-21-9-5-19(6-10-21)15-17-31-25-13-14-26(32-18-16-20-7-11-22(34)12-8-20)28-27(25)29(35)23-3-1-2-4-24(23)30(28)36/h1-14,31-34H,15-18H2

Clé InChI

UUJHFIBEJJLZBF-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

JFD00244 is a SIRT (sirtuin, human silent information regulator) inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Anu J Tervo et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(25), 6292-6298 (2004-11-30)
Type 2 human sirtuin (SIRT2) is a NAD(+)-dependent cytoplasmic protein that is colocalized with HDAC6 on microtubules. SIRT2 has been shown to deacetylate alpha-tubulin and to control mitotic exit in the cell cycle. To date, some small molecular inhibitors of
Anu J Tervo et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(24), 7239-7241 (2006-11-28)
A successful virtual screening experiment of novel SIRT2 inhibitors is described. Four out of 11 experimentally tested compounds showed in vitro inhibitory activity toward SIRT2 in a micromolar level, resulting in an experimental hit ratio of 36%. Two of these

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