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I9910

Sigma-Aldrich

Ibutilide hemifumarate salt

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-N-[4-[4-(Ethylheptylamino)-1-hydroxybutyl]phenyl]-methanesulfonamide hemifumarate salt, Corvert

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H36N2O3S · 0.5C4H4O4
Numéro CAS:
122647-32-9
Poids moléculaire :
442.61
Numéro MDL:
MFCD01715410
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329815470
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

off-white to tan

Solubilité

H2O: >20 mg/mL

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\C(O)=O.CCCCCCCN(CC)CCCC(O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1.CCCCCCCN(CC)CCCC(O)c2ccc(NS(C)(=O)=O)cc2

InChI

1S/2C20H36N2O3S.C4H4O4/c2*1-4-6-7-8-9-16-22(5-2)17-10-11-20(23)18-12-14-19(15-13-18)21-26(3,24)25;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*12-15,20-21,23H,4-11,16-17H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;;2-1+

Clé InChI

PCIOHQNIRPWFMV-WXXKFALUSA-N

Informations sur le gène

human ... KCNH2(3757)

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Actions biochimiques/physiologiques

Ibutilide hemifumarate salt is considered a new generation "pure" Class III antiarrhythmic agent. Ibutilide binds to and alters the activity of hERG potassium channels, delayed inward rectifier potassium (IKr) channels and L-type (dihydropyridine sensitive) calcium channels.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H361d

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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