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Merck

I1007

6-(Iodoacetamido)hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

powder

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H17IN2O5
Numéro CAS:
134759-23-2
Poids moléculaire :
396.18
Numéro MDL:
MFCD00132999
Code UNSPSC :
12171500

Principaux documents

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Forme

powder

Solubilité

methanol: 50 mg/mL
DMF: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

ICC(=O)NCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

Application

A heterobifunctional cross-linking reagent containing an extended spacer with amine and sulfhydryl reactivity. Typically, coupled initially to molecules containing primary amines by amide bonds buffered at pH 7.5 (6.5-8.5) Second coupling specific for molecules containing free sulfhydryl by thioether linkage buffered at pH 7.5 (7.0-8.0). Useful for preparation of enzyme immunoconjugates and hapten carrier molecule conjugates. Provides a 9-atom linker.

Clause de non-responsabilité

The iodoacetyl group is light sensitive.

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
081H0246

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E S Rector et al.
Journal of immunological methods, 24(3-4), 321-336 (1978-01-01)
A novel procedure for the synthesis of well-defined protein-protein conjugates is described using ovalbumin (OA) and IgG as test proteins. This procedure involves the highly selective and rapid reaction of alkyl halide and sulfhydryl groups, which have been grafted, respectively

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