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G4795

Sigma-Aldrich

Anti-GLUT10 (SLC2A10) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-Glucose Transporter 10, Anti-Solute Carrier Family 2 (Facilitated Glucose Transporter) Member 10

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD08705461
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

200

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen ~57 kDa by calculation

Espèces réactives

human

Technique(s)

western blot: 1:500-1:1,000

Numéro d'accès UniProt

O95528

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... SLC2A10(81031)

Immunogène

peptide corresponding to the human GLUT10 protein (amino acids 367-385).

Actions biochimiques/physiologiques

GLUT10 is a glucose transporter that is encoded by the gene SLC2A10, and is highly expressed in liver and pancreas. Polymorphisms in SLC2A10 may not influence the pathogenesis of type 2 diabetes but the expression of GLUT10 and the interaction with TGF-β signaling pathway has important role in the development of peripheral arterial disease in patients with type 2 diabetes. GLUT10 is also required for the development of cardiovascular system and the notochord in zebrafish embryos.

Forme physique

Solution of 1 mg/mL in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Gitte Andersen et al.
Diabetes, 52(9), 2445-2448 (2003-08-28)
The SLC2A10 gene encodes the GLUT10 facilitative glucose transporter, which is expressed in high amounts in liver and pancreas. The gene is mapped to chromosome 20q12-q13.1, a region that has been shown to be linked to type 2 diabetes. The
Andy Willaert et al.
Human molecular genetics, 21(6), 1248-1259 (2011-11-26)
Growth factor signaling results in dramatic phenotypic changes in cells, which require commensurate alterations in cellular metabolism. Mutations in SLC2A10/GLUT10, a member of the facilitative glucose transporter family, are associated with altered transforming growth factor-β (TGFβ) signaling in patients with
Yi-Der Jiang et al.
BMC medical genetics, 11, 126-126 (2010-08-26)
Recent data indicate that loss-of-function mutation in the gene encoding the facilitative glucose transporter GLUT10 (SLC2A10) causes arterial tortuosity syndrome via upregulation of the TGF-β pathway in the arterial wall, a mechanism possibly causing vascular changes in diabetes. We genotyped

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