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F1183

Sigma-Aldrich

FK888 hydrate

Synonyme(s) :

FK888 hydrate, (4R)-4-Hydroxy-1-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-L-prolyl-N-methyl-3-(2-naphthalenyl)-N-(phenylmethyl)-L-alaninamide hydrate, N2-[(4R)-4-hydroxyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl-L-prolyl]-N-methyl-N-phenylmethyl-3-(2-naphthyl)-L-alaninamide hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H36N4O4 · xH2O
Numéro CAS:
138449-07-7
Poids moléculaire :
588.70 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD19686961
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329799676
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -135 to -145°, c = 1 in methanol

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥13 mg/mL

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.CN(Cc1ccccc1)C(=O)[C@H](Cc2ccc3ccccc3c2)NC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)CN4C(=O)c5cc6ccccc6n5C

InChI

1S/C36H36N4O4.H2O/c1-38(22-24-10-4-3-5-11-24)35(43)30(19-25-16-17-26-12-6-7-13-27(26)18-25)37-34(42)32-21-29(41)23-40(32)36(44)33-20-28-14-8-9-15-31(28)39(33)2;/h3-18,20,29-30,32,41H,19,21-23H2,1-2H3,(H,37,42);1H2/t29-,30+,32+;/m1./s1

Clé InChI

QOMUXFWVTKDGGK-ZGCLDRINSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Selective, high affinity tachykinin NK1 receptor antagonist.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
021M4738V

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Toshiomi Nakate et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 97(1), 19-29 (2004-05-19)
(4R)-4-Hydroxy-l-[(l-methyl-lH-indol-3-yl)carbonyl]-L-prolyl-N-benzyl-N-methyl-3-(2-naphthyl)-L-alaninamide (FK888) is a candidate selective NK1 receptor antagonist, and it exhibits poor absorption from the gastrointestinal (GI) tract in healthy volunteers. The objective of this study was to develop an optimized DPI formulation with carrier lactose using a Spinhaler
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Behavioural brain research, 154(2), 501-510 (2004-08-18)
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Hironobu Fukuda et al.
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