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EMU013561

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Ctsd

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CATGCAGTCATCGCCTAAGACCACGGAGCCAGTGTCAGAGTTACTCAAAAACTACCTGGATGCCCAGTACTATGGCGATATCGGCATCGGAACCCCGCCGCAGTGTTTCACAGTCGTCTTTGATACTGGCTCCTCTAACCTGTGGGTCCCCTCCATTCATTGCAAGATACTTGACATAGCCTGCTGGGTCCACCATAAGTACAACAGTGACAAGTCCAGCACCTATGTGAAGAACGGCACGTCCTTTGACATCCACTACGGCTCAGGAAGCCTCTCTGGGTACCTGAGCCAGGACACTGTATCGGTTCCATGTAAGTCTGACCAGTCAAAGGCAAGAGGTATCAAGGTGGAGAAACAGATCTTTGGAGAAGCCACCAAGCAGCCTGGAATCGTATTTGTTGCAGCCAAGTTTGATGGCATCTTGGG

Numéro d'accès Ensembl | souris

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Lenka Plzakova et al.
PloS one, 10(7), e0132571-e0132571 (2015-07-15)
Francisella tularensis, the etiological agent of tularemia, is an intracellular pathogen that dominantly infects and proliferates inside phagocytic cells but can be seen also in non-phagocytic cells, including B cells. Although protective immunity is known to be almost exclusively associated
C S F Oliveira et al.
Cell death & disease, 6, e1788-e1788 (2015-06-19)
Acetate is a short-chain fatty acid secreted by Propionibacteria from the human intestine, known to induce mitochondrial apoptotic death in colorectal cancer (CRC) cells. We previously established that acetate also induces lysosome membrane permeabilization in CRC cells, associated with release

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