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EHU110621

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PSMA6, RP11-561B11.2

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TTCCTGTGGACATGCTGTGTAAAAGAATTGCCGATATTTCTCAGGTCTACACACAGAATGCTGAAATGAGGCCTCTTGGTTGTTGTATGATTTTAATTGGTATAGATGAAGAGCAAGGCCCTCAGGTATATAAGTGTGATCCTGCAGGTTACTACTGTGGGTTTAAAGCCACTGCAGCGGGAGTTAAACAAACTGAGTCAACCAGCTTCCTTGAAAAAAAAGTGAAGAAGAAATTTGATTGGACATTTGAACAGACAGTGGAAACTGCAATTACATGCCTGTCTACTGTTCTATCAATTGATTTCAAACCTTCAGAAATAGAAGTTGGAGTAGTGACAGTTGAAAATCCTAAATTCAGGATTCTTACAGAAGCAGAGATTGATGCTCACCTTGTTGCTCTAGCAGAGAGAGACTAAACATTGTCGTTAGTTTACCAGATCCGTGATGCCACTTACCTGTG

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Jesse Bakke et al.
BMC cancer, 19(1), 253-253 (2019-03-23)
Despite its relatively low incidence, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a leading cause of cancer deaths because of the aggressive growth/metastasis of the tumor, the lack of early symptoms, and the poor treatment options. Basic research to identify potential therapeutic
Kangping Lu et al.
Oncology reports, 34(2), 995-1002 (2015-06-06)
MicroRNAs (miRNAs) are often aberrantly expressed in breast cancer and are postulated to play a role in its initiation and progression. In the present study, we found that the expression level of miR-24-3p was upregulated in breast cancer in comparison

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