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EHU095461

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CCL20

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GCAAGCAACTTTGACTGCTGTCTTGGATACACAGACCGTATTCTTCATCCTAAATTTATTGTGGGCTTCACACGGCAGCTGGCCAATGAAGGCTGTGACATCAATGCTATCATCTTTCACACAAAGAAAAAGTTGTCTGTGTGCGCAAATCCAAAACAGACTTGGGTGAAATATATTGTGCGTCTCCTCAGTAAAAAAGTCAAGAACATGTAAAAACTGTGGCTTTTCTGGAATGGAATTGGACATAGCCCAAGAACAGAAAGAACCTTGCTGGGGTTGGAGGTTTCACTTGCACATCATGGAGGGTTTAGTGCTTATCTAATTTGTGCCTCACTGGACTTG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000115009

Numéro d'accès NCBI

NM_004591

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... CCL20(6364) , CCL20(6364)

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Li-Shang Liao et al.
Aging, 12(14), 14849-14862 (2020-06-24)
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Qiang Fu et al.
Biotechnology letters, 43(2), 393-405 (2020-11-10)
Myocardial infarction (MI) is a prevalent cardiovascular puzzle and a mainspring of disease-induced mortality. We performed this investigation to detect the role of putative important miRNAs or genes in MI. CCL20 may be a potential therapeutic target, which was directly
Masaaki Murakami et al.
The Journal of experimental medicine, 208(1), 103-114 (2011-01-12)
Cognate antigen recognition by CD4(+) T cells is thought to contribute to the tissue specificity of various autoimmune diseases, particularly those associated with class II MHC alleles. However, we show that localized class II MHC-dependent arthritis in F759 mice depends

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