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EHU040341

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ATR

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

ATTCAGCTGCCTATGCCATTCAGGAGTTGCTTTCTATTTATGACTGTAGAGAGATGGAGACCAACGGCCCAGGTCACCAATTGTGGAGGAGATTTCCTGAGCATGTTCGGGAAATACTAGAACCTCATCTAAATACCAGATACAAGAGTTCTCAGAAGTCAACCGATTGGTCTGGAGTAAAGAAGCCAATTTACTTAAGTAAATTGGGTAGTAACTTTGCAGAATGGTCAGCATCTTGGGCAGGTTATCTTATTACAAAGGTTCGACATGATCTTGCCAGTAAAATTTTCACCTGCTGTAGCATTATGATGAAGCATGATTTCAAAGTGACCATCTATCTTCTTCCACATATTCTGGTGTATGTCTTACTGGGTTGTAATCAAGAAGATCAGCAGGAGGTTTATGCAG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000175054

Numéro d'accès NCBI

NM_001184

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... ATR(545) , ATR(545)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Amit Kumar et al.
PloS one, 9(6), e100228-e100228 (2014-06-28)
The Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus infects the human population and maintains latency stage of viral life cycle in a variety of cell types including cells of epithelial, mesenchymal and endothelial origin. The establishment of latent infection by KSHV requires the expression
Maude Gabriel et al.
BMC cancer, 15, 227-227 (2015-04-18)
Modification of splicing by chemotherapeutic drugs has usually been evaluated on a limited number of pre-mRNAs selected for their recognized or potential importance in cell proliferation or apoptosis. However, the pathways linking splicing alterations to the efficiency of cancer therapy

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