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EHU026721

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PAK2

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

ACCCTTTGTCAGCCAATCACAGTTTGAAACCTTTGCCCTCTGTTCCAGAAGAGAAAAAGCCCAGGCATAAAATCATCTCCATATTCTCAGGCACAGAGAAAGGAAGTAAAAAGAAAGAAAAGGAACGGCCAGAAATTTCTCCTCCATCTGATTTTGAGCACACCATCCATGTTGGCTTTGATGCTGTTACTGGAGAATTCACTGGCATGCCAGAACAGTGGGCTCGATTACTACAGACCTCCAATATCACCAAACTAGAGCAAAAGAAGAATCCTCAGGCTGTGCTGGATGTCCTAAAGTTCTACGACTCCAACACAGTGAAGCAGAAATATCTGAGCTTTACTCCTCCTGAGAAAGATGGCTTTCCTTCTGGAACACCAGCACTGAATGCCAAGGGAACAGAAGCACCCGCAGTAGT

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000180370

Numéro d'accès NCBI

NM_002577

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... PAK2(5062) , PAK2(5062)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Elizabeth Flate et al.
International journal of oncology, 45(4), 1401-1411 (2014-07-23)
The interaction between tumor cells and extracellular matrix (ECM) proteins influences cell migration and the invasive behavior of cancer cells. In this study, we provide experimental evidence that collagen I and fibronectin affect ovarian cancer cell migration. In vitro wound healing assays
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The Journal of cell biology, 211(4), 863-879 (2015-11-26)
P21-activated kinase 4 (PAK4) is a Cdc42 effector protein thought to regulate cell adhesion disassembly in a kinase-dependent manner. We found that PAK4 expression is significantly higher in high-grade human breast cancer patient samples, whereas depletion of PAK4 modifies cell

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