Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D9904

Sigma-Aldrich

Nα,Nε-Diacetyl-Lys-D-Ala-D-Ala

carboxypeptidase substrate

Synonyme(s) :

(Ac)2-L-Lys-D-Ala-D-Ala

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H28N4O6
Numéro CAS:
24570-39-6
Poids moléculaire :
372.42
Numéro MDL:
MFCD00037235
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24894333
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Composition

Peptide content, ≥85%

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC([C@@H](C)NC([C@@H](C)NC([C@@H](NC(C)=O)CCCCNC(C)=O)=O)=O)=O

InChI

1S/C16H28N4O6/c1-9(14(23)19-10(2)16(25)26)18-15(24)13(20-12(4)22)7-5-6-8-17-11(3)21/h9-10,13H,5-8H2,1-4H3,(H,17,21)(H,18,24)(H,19,23)(H,20,22)(H,25,26)

Clé InChI

VIHGYLJIMMKSBR-UHFFFAOYSA-N

Substrats

Substrate for penicillin-sensitive D-alanine carboxypeptidase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M Leyh-Bouille et al.
The Biochemical journal, 235(1), 177-182 (1986-04-01)
The values of the kinetic parameters that govern the interactions between the Streptomyces K15 DD-peptidase and beta-lactam compounds were determined by measuring the inactivating effect that these compounds exert on the transpeptidase activity of the enzyme and, in the case
Zhibo Yang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(9), 2081-2090 (2009-01-22)
Charge matters! The charge state significantly influences the conformation and the binding energy between vancomycin antibiotic and bacterial cell-wall analogue peptides (see figure). Surface-induced dissociation (SID) studies provide a quantitative comparison between the stabilities of different charge states of the
Cleidiane G Zampronio et al.
Analytical chemistry, 76(17), 5172-5179 (2004-09-18)
Electrospray ionization (ESI) is extensively used in the analysis of biological compounds; yet some fundamental properties of this technique are not completely understood. It is widely recognized that care should be exercised when noncovalent complexes are being studied by ESI
T R Herrin et al.
Journal of medicinal chemistry, 28(9), 1371-1375 (1985-09-01)
A series of ristocetin analogues with modifications (OH, C=O, C=NOH, NCOCH3) at the C-1' amino group was synthesized and found to possess antibacterial activity against gram-positive bacteria and to bind to Ac2-Lys-D-Ala-D-Ala, a model for the antibiotic's site of action.
Casey C McComas et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(31), 9314-9315 (2003-08-02)
The binding affinity of 4, which incorporates a methylene (CH2) in place of the key linking amide of Ac2-l-Lys-d-Ala-d-Ala, for vancomycin was compared with that of Ac2-l-Lys-d-Ala-d-Ala (3) and Ac2-l-Lys-d-Ala-d-Lac (5). The vancomycin affinity for 4 was approximately 10-fold less
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique