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D7033

Sigma-Aldrich

DL-threo-Dihydrosphingosine

≥98%

Synonyme(s) :

DL-threo-1,3-Dihydroxy-2-aminooctadecane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H39NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
301.51
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :

Pureté

≥98%

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCC[C@@](O)([H])[C@@]([H])(N)CO

InChI

1S/C18H39NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h17-18,20-21H,2-16,19H2,1H3/t17-,18-/m0/s1

Clé InChI

OTKJDMGTUTTYMP-ROUUACIJSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Sphingosine kinase inhibitor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H Tokuda et al.
Journal of cellular biochemistry, 72(2), 262-268 (1999-02-18)
In osteoblast-like MC3T3-E1 cells, we have recently reported that sphingosine 1-phosphate among sphingomyelin metabolites acts as a second messenger for tumor necrosis factor-alpha (TNF)-induced interleukin-6 (IL-6) synthesis. In the present study, we investigated the effect of extracellular sphingomyelinase on IL-6
O Kozawa et al.
Journal of cellular biochemistry, 70(3), 338-345 (1998-08-26)
We previously reported that prostaglandin (PG)E1 and PGF2alpha induce the synthesis of interleukin-6 (IL-6) via activation of protein kinase (PK)A and PKC, respectively, in osteoblast-like MC3T3-E1 cells. In addition, we have shown that basic fibroblast growth factor (bFGF) elicits IL-6
G S Dbaibo et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 92(5), 1347-1351 (1995-02-28)
Ceramide, a lipid mediator, has been most closely associated with antiproliferative activities. In this study, we examine the mechanism by which ceramide induces growth suppression and the role of the retinoblastoma gene product (Rb) in this process. Withdrawal of serum

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