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D5569

Sigma-Aldrich

DCHC

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H8Cl2O3
Numéro CAS:
302953-06-6
Poids moléculaire :
307.13
Numéro MDL:
MFCD01848896
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
329798809
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL

Chaîne SMILES 

Oc1ccc2C(=O)C(=COc2c1)c3ccc(Cl)cc3Cl

InChI

1S/C15H8Cl2O3/c16-8-1-3-10(13(17)5-8)12-7-20-14-6-9(18)2-4-11(14)15(12)19/h1-7,18H

Clé InChI

QMSGNLMBWFRALO-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

DCHC is a SIRT1 activator. It increases peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1α (PGC1α) expression, resulting in mitochondrial biogenesis.
DCHC is a SIRT1 activator. It increases peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1α (PGC1α) expression, resulting in mitochondrial biogenesis. DCHC activates SIRT1 at low micromolar concentrations (5–10 μM) and increases SIRT1 activity at 100 μM. It is different from 5,7,4′-T in that it induces the activation of recombinant SIRT1, but does not increase SIRT1 expression.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
078K4718V
078K47182
078K47181
078K4718

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Hsiu-Chung Ou et al.
Molecular nutrition & food research, 63(10), e1801353-e1801353 (2019-03-21)
Atherosclerotic cardiovascular disease is the most prevalent cause of mortality and morbidity. Fucoxanthin (FX) possesses anti-hypertensive and anti-obesity properties. However, the molecular mechanisms underlying the inhibitory effects of FX on oxidized low-density lipoprotein (oxLDL)-induced oxidative injuries in human endothelial cells

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