Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D5004

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine monohydrochloride

Synonyme(s) :

4-(Dimethylamino)aniline monohydrochloride, 4-Amino-N,N-dimethylaniline monohydrochloride, DMPPDA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NC6H4NH2·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
172.66
Numéro Beilstein :
4546912
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Pf

215 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].CN(C)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2.ClH/c1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8;/h3-6H,9H2,1-2H3;1H

Clé InChI

KTWNIUBGGFBRKH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Attention

Darkens readily to grey powder when exposed to air.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Claudineia R Silva et al.
Talanta, 85(3), 1703-1705 (2011-08-03)
A spectrophotometric flow injection procedure involving N,N-dimethyl-p-phenylenediamine (DMPD) is applied to the sulfide monitoring of a sugar fermentation by Saccharomyces cerevisiae under laboratory conditions. The gaseous chemical species evolving from the fermentative process, mainly CO(2), are trapped allowing a cleaned
C Li et al.
The Biochemical journal, 300 ( Pt 1), 31-36 (1994-05-15)
C-terminal alpha-amidation is a structural feature essential to the biological activity of many peptide hormones. Peptidylglycine alpha-amidating mono-oxygenase (PAM; EC 1.14.17.3) catalyses conversion of glycine-extended peptide hormone precursors into their corresponding alpha-hydroxyglycine derivatives. This reaction is the first step in
F J Alcaín et al.
Redox report : communications in free radical research, 3(5-6), 287-293 (1998-12-16)
Swiss 3T3 fibroblasts can be weakly stimulated to grow by bombesin, epidermal growth factor or ceruloplasmin when cells are maintained in Dulbecco's Modified Essential Medium (DMEM), the pH of which is 7.75. Addition of insulin synergizes with the other mitogens.
P K Wong et al.
Journal of applied microbiology, 85(1), 79-87 (1998-08-29)
Klebsiella pneumoniae RS-13 and Acetobacter liquefaciens S-1, both methyl red (MR)-degrading bacterial strains, degraded N,N'-dimethyl-p-phenylenediamine (DMPD) under aerobic conditions. DMPD, a toxic and mutagenic aromatic amine, is formed during the reductive cleavage of azo dyes such as MR. The effects
S Marroquí et al.
Journal of bacteriology, 183(3), 854-864 (2001-02-24)
We isolated a Tn5-induced Rhizobium tropici mutant that has enhanced capacity to oxidize N,N-dimethyl-p-phenylendiamine (DMPD) and therefore has enhanced respiration via cytochrome oxidase. The mutant had increased levels of the cytochromes c(1) and CycM and a small increase in the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique