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C2800

Sigma-Aldrich

Cholesteryl phenylacetate

≥98% (HPLC; detection at 258 nm)

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-5-cholestene 3-phenylacetate, 5-Cholesten-3β-ol 3-phenylacetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C35H52O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
504.79
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98% (HPLC; detection at 258 nm)

Forme

crystalline powder

Groupe fonctionnel

ester

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(O[C@@H]1CC2=CC[C@]3([H])[C@@](CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)CCCC(C)C)([H])[C@@]2(C)CC1)CC5=CC=CC=C5

InChI

1S/C35H52O2/c1-24(2)10-9-11-25(3)30-16-17-31-29-15-14-27-23-28(37-33(36)22-26-12-7-6-8-13-26)18-20-34(27,4)32(29)19-21-35(30,31)5/h6-8,12-14,24-25,28-32H,9-11,15-23H2,1-5H3/t25-,28?,29?,30?,31?,32?,34?,35?/m1/s1

Clé InChI

JHFRODPXYCPTCM-ZTUKSAGPSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Cholesteryl phenylacetate is a cholesterol ester found associated with the neutral core of low density lipoprotein. Receptor-LDL complexes are taken up by lysosomes and hydrolyzed to release cholesterol from the esters. The enzyme acid cholesteryl ester hydrolase is responsible for the hydrolysis of cholesteryl esters; a defective enzyme can result in the formation of atherosclerotic lesions in humans.

Notes préparatoires

Cholesteryl phenylacetate yields clear, colorless solution in chloroform at 50 mg/ml.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Pieter H E Groot et al.
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Shobha Ghosh et al.
Vascular pharmacology, 52(1-2), 1-10 (2009-11-03)
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M Krieger et al.
The Journal of biological chemistry, 253(12), 4093-4101 (1978-06-25)

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