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Merck
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C0614

Sigma-Aldrich

(±) Clopidogrel hydrogensulfate

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

Methyl (2-chlorophenyl)(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate hydrogen sulfate, SR-25990

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H16ClNO2S · H2SO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
419.90
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white

Solubilité

DMSO: ~26 mg/mL

Auteur

Bristol-Myers Squibb

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.COC(=O)C(N1CCc2sccc2C1)c3ccccc3Cl

InChI

1S/C16H16ClNO2S.H2O4S/c1-20-16(19)15(12-4-2-3-5-13(12)17)18-8-6-14-11(10-18)7-9-21-14;1-5(2,3)4/h2-5,7,9,15H,6,8,10H2,1H3;(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

FDEODCTUSIWGLK-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibits ADP-induced platelet aggregation; anti-thrombotic drug.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the P2 Receptors: P2Y G-Protein Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Conditionnement

Store under desiccant

Pictogrammes

CorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Yong Wang et al.
Nature protocols, 6(7), 935-942 (2011-07-02)
We describe an effective and simple protocol that uses click chemistry to attach native β-cyclodextrin (β-CD) to silica particles, resulting in a chiral stationary phase (CCNCSP) that can be used for the enantioseparation of chiral drugs by high-performance liquid chromatography

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