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B7877

Sigma-Aldrich

6-Bromo-2-naphthyl β-D-glucopyranoside

≥99% (TLC)

Synonyme(s) :

6-Bromo-2-naphthyl β-D-glucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H17BrO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
385.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.83

Forme

powder

Solubilité

pyridine: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccc3cc(Br)ccc3c2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C16H17BrO6/c17-10-3-1-9-6-11(4-2-8(9)5-10)22-16-15(21)14(20)13(19)12(7-18)23-16/h1-6,12-16,18-21H,7H2/t12-,13-,14+,15-,16-/m1/s1

Clé InChI

NLRXQZJJCPRATR-IBEHDNSVSA-N

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Application

6-Bromo-2-naphthyl β-D-glucopyranoside may be used as a substrate for β-glycosidases in fast blue BB assay. It is also suitable for use with fast blue BB reagent in native polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) for β-glycosidases activity staining.

Actions biochimiques/physiologiques

6-Bromo-2-naphthyl β-D-glucopyranoside serves as a substrate for β-glycosidases. When hydrolyzed it forms an insoluble colored product.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Raquel Sánchez-Pérez et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 60(5), 894-906 (2009-08-18)
Traditional methods to localize beta-glycosidase activity in tissue sections have been based on incubation with the general substrate 6-bromo-2-naphthyl-beta-d-glucopyranoside. When hydrolysed in the presence of salt zinc compounds, 6-bromo-2-naphthyl-beta-d-glucopyranoside affords the formation of an insoluble coloured product. This technique does
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