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B7438

Sigma-Aldrich

6-B345TTQ

>98% (HPLC)

Synonyme(s) :

6-Bromo-3,4-dihydro-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-benzo[h]quinolin-2(1H)-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H20BrNO4
Numéro CAS:
297157-87-0
Poids moléculaire :
442.30
Numéro MDL:
MFCD01988835
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329773295
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

>98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1cc(cc(OC)c1OC)C2CC(=O)Nc3c2cc(Br)c4ccccc34

InChI

1S/C22H20BrNO4/c1-26-18-8-12(9-19(27-2)22(18)28-3)15-11-20(25)24-21-14-7-5-4-6-13(14)17(23)10-16(15)21/h4-10,15H,11H2,1-3H3,(H,24,25)

Clé InChI

KPOXOTVERMGJQS-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

6-B345TTQ is a non-cytotoxic inhibitor of α4 integrin paxillin interaction.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jordan J Toutounchian et al.
Molecular pharmacology, 91(1), 1-13 (2016-12-04)
Targeting vascular endothelial growth factor (VEGF) is a common treatment strategy for neovascular eye disease, a major cause of vision loss in diabetic retinopathy and age-related macular degeneration. However, the decline in clinical efficacy over time in many patients suggests
Daniela Alfano et al.
Human molecular genetics, 28(14), 2295-2308 (2019-06-11)
Tbx1, the major candidate gene for DiGeorge or 22q11.2 deletion syndrome, is required for efficient incorporation of cardiac progenitors of the second heart field (SHF) into the heart. However, the mechanisms by which TBX1 regulates this process are still unclear.

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