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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C14H11NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
241.24
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
desiccated, protect from light, under inert gas
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
storage condition
desiccated, protect from light, under inert gas
color
red
solubility
DMSO: 18 mg/mL, H2O: insoluble
storage temp.
−20°C
SMILES string
CC1(C)C(=O)N=C2c3ccccc3C(=O)C(O)=C12
InChI
1S/C14H11NO3/c1-14(2)9-10(15-13(14)18)7-5-3-4-6-8(7)11(16)12(9)17/h3-6,17H,1-2H3
InChI key
BAQXWJQSUXZVIP-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
BVT.948 is a non-competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP). Enhances insulin signaling in cells and inhibits several cytochrome P450 isoforms in vitro.
Features and Benefits
BVT.948 is a non-competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP). Enhances insulin signaling in cells and inhibits several cytochrome P450 isoforms in vitro. Works through a different mechanism then the other PTP inhibitors. BVT.948 was able to enhance insulin signaling in cells, although it did not increase tyrosine phosphorylation globally. Furthermore, the compound was active in vivo, enhancing insulin tolerance tests in ob/ob mice, therefore apparently enhancing insulin sensitivity. BVT.948 was able to inhibit several other PTPs tested and also was efficient at inhibiting several cytochrome P450 isoforms in vitro.
Mot-clé
Warning
Codes de danger
Mentions de précaution
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
Que se passe-t-il ?
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
EPI (équipement de protection individuelle)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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