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B6060

BVT.948

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

4-Hydroxy-3,3-dimethyl-2H-benzo[g]indole-2,5(3H)-dione

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H11NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
241.24
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
desiccated, protect from light, under inert gas
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated, protect from light, under inert gas

color

red

solubility

DMSO: 18 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC1(C)C(=O)N=C2c3ccccc3C(=O)C(O)=C12

InChI

1S/C14H11NO3/c1-14(2)9-10(15-13(14)18)7-5-3-4-6-8(7)11(16)12(9)17/h3-6,17H,1-2H3

InChI key

BAQXWJQSUXZVIP-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

BVT.948 is a non-competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP). Enhances insulin signaling in cells and inhibits several cytochrome P450 isoforms in vitro.

Features and Benefits

BVT.948 is a non-competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP). Enhances insulin signaling in cells and inhibits several cytochrome P450 isoforms in vitro. Works through a different mechanism then the other PTP inhibitors. BVT.948 was able to enhance insulin signaling in cells, although it did not increase tyrosine phosphorylation globally. Furthermore, the compound was active in vivo, enhancing insulin tolerance tests in ob/ob mice, therefore apparently enhancing insulin sensitivity. BVT.948 was able to inhibit several other PTPs tested and also was efficient at inhibiting several cytochrome P450 isoforms in vitro.


Pictogrammes

Exclamation mark

Mot-clé

Warning

Codes de danger

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

Que se passe-t-il ?

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

EPI (équipement de protection individuelle)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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