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B5667

Sigma-Aldrich

5-Bromo-6-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine salt

~97% (HPLC)

Synonyme(s) :

Magenta™ phosphate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6BrClNO4P · C7H9N
Numéro CAS:
6769-80-8
Poids moléculaire :
433.62
Numéro MDL:
MFCD00210023
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24891853
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

~97% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Solubilité

DMF: 50 mg/mL, clear, orange

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)cc1.OP(O)(=O)Oc2c[nH]c3cc(Cl)c(Br)cc23

InChI

1S/C8H6BrClNO4P.C7H9N/c9-5-1-4-7(2-6(5)10)11-3-8(4)15-16(12,13)14;1-6-2-4-7(8)5-3-6/h1-3,11H,(H2,12,13,14);2-5H,8H2,1H3

Clé InChI

WUHVYTJTZAKPOS-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

Magenta is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Dorota Rybaczek et al.
Histochemistry and cell biology, 135(3), 263-280 (2011-02-25)
Here, we demonstrate that in HeLa cells, Ser317 of Chk1 undergoes phosphorylation in response to replication stress induced by hydroxyurea. We also demonstrate the existence of constitutive (interphase and mitotic) Chk1 kinase phosphorylation, the translocation of its phosphorylated form from

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