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Merck
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B4645

Sigma-Aldrich

Boc-Homoser-OH

>99%

Synonyme(s) :

Boc-L-homoserine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H17NO5
Numéro CAS:
41088-86-2
Poids moléculaire :
219.23
Numéro MDL:
MFCD00057839
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24891796
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Boc-Homoser-OH,

Pureté

>99%

Forme

powder

Couleur

white

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NC(CCO)C(O)=O

InChI

1S/C9H17NO5/c1-9(2,3)15-8(14)10-6(4-5-11)7(12)13/h6,11H,4-5H2,1-3H3,(H,10,14)(H,12,13)

Clé InChI

PZEMWPDUXBZKJN-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Boc-L-homoserine is N-terminal protected α amino acid used in organic synthesis of compounds such as the functionalizable methionine surrogate azidohomoalanine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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A James Link et al.
Nature protocols, 2(8), 1884-1887 (2007-08-19)
This protocol describes a synthetic route to the non-canonical amino acid azidohomoalanine (AHA) using protected homoserine as a starting material. An alternative route to AHA is presented in a companion paper. This synthesis can be completed in 5 days.

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