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B1901

Sigma-Aldrich

Bradykinin Fragment 2-9

≥97% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C44H61N11O10
Numéro CAS:
16875-11-9
Poids moléculaire :
904.02
Numéro MDL:
MFCD00076264
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24891619
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Numéro d'accès UniProt

P01042

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC(=N)NCCCC(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(CO)NC(=O)C(Cc3ccccc3)NC(=O)CNC(=O)C4CCCN4C(=O)C5CCCN5)C(O)=O

InChI

1S/C44H61N11O10/c45-44(46)48-20-8-16-30(43(64)65)51-38(59)32(24-28-13-5-2-6-14-28)52-40(61)35-18-10-22-55(35)42(63)33(26-56)53-37(58)31(23-27-11-3-1-4-12-27)50-36(57)25-49-39(60)34-17-9-21-54(34)41(62)29-15-7-19-47-29/h1-6,11-14,29-35,47,56H,7-10,15-26H2,(H,49,60)(H,50,57)(H,51,59)(H,52,61)(H,53,58)(H,64,65)(H4,45,46,48)

Clé InChI

ZZHVXIPXTCBVBE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... KNG1 (includes EG:3827)

Amino Acid Sequence

Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg

Actions biochimiques/physiologiques

The des-arginine-1 bradykinin (BK) peptide (2-9) has no detectable contractile activity, inhibits ACE (angiotensin converting enzyme) and potentiates BK.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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B W Busser et al.
The Journal of urology, 160(6 Pt 1), 2267-2273 (1998-11-17)
Bradykinin 1 (B1) receptors have been shown to be upregulated at sites of inflammation. The purpose of this study was to determine the effect of lipopolysaccharide (LPS) on B1 receptor modulation in the isolated mouse bladder. The contractile responses of
S Mohammed et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 36(12), 1260-1268 (2001-12-26)
A novel tandem quadrupole mass spectrometer is described that enables gaseous collision-induced dissociation (CID) and surface-induced dissociation (SID) experiments. The instrument consists of a commercially available triple quadrupole mass spectrometer connected to an SID region and an additional, orthogonal quadrupole
Cristiano R Jesse et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 91(4), 573-580 (2008-10-22)
The objective of this study was to extend our previous findings by investigating in greater detail the mechanisms that might be involved in the antinociceptive action of p-methoxyl-diphenyl diselenide, (MeOPhSe)(2), in mice. The pretreatment with nitric oxide precursor, l-arginine (600
N P Ewing et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 36(8), 875-881 (2001-08-28)
Apparent gas-phase basicities (GB(app)s) for [M + H]+ of bradykinin, des-Arg1-bradykinin and des-Arg9-bradykinin have been assigned by deprotonation reactions of [M + 2H]2+ in a Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer. With a GB(app) of 225.8 +/- 4.2 kcal
Julia Laskin et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(6), 1625-1632 (2003-02-06)
Time- and collision energy-resolved surface-induced dissociation (SID) of des-Arg(1)- and des-Arg(9)-bradykinin on a fluorinated self-assembled monolayer (SAM) surface was studied by use of a novel Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer (FT-ICR MS) specially equipped to perform SID experiments.
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