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B1680

Sigma-Aldrich

Bradyzide di(trifluoroacetate) salt hydrate

≥98%

Synonyme(s) :

(S)-1-[4-(4-Benzhydrylthiosemicarbazido)-3-nitrobenzenesulfonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]ethyl] amide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H42N8O5S2 · 2C2HF3O2 · xH2O
Poids moléculaire :
910.90 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106200
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98%

Forme

solid

Solubilité

H2O: >40 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Actions biochimiques/physiologiques

Potent, orally active, non-peptide B2 bradykinin receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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G M Burgess et al.
British journal of pharmacology, 129(1), 77-86 (2000-02-29)
Bradyzide is from a novel class of rodent-selective non-peptide B(2) bradykinin antagonists (1-(2-Nitrophenyl)thiosemicarbazides). Bradyzide has high affinity for the rodent B(2) receptor, displacing [(3)H]-bradykinin binding in NG108-15 cells and in Cos-7 cells expressing the rat receptor with K(I) values of
Marielza Andrade Nunes et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(10) (2020-10-07)
Alzheimer's disease is mainly characterized by remarkable neurodegeneration in brain areas related to memory formation. This progressive neurodegeneration causes cognitive impairment, changes in behavior, functional disability, and even death. Our group has demonstrated changes in the kallikrein-kinin system (KKS) in

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