Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

B104

Sigma-Aldrich

tert-Butyl bicyclo[2.2.2]phosphorothionate

solid

Synonyme(s) :

TBPS

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15O3PS
Numéro CAS:
70636-86-1
Poids moléculaire :
222.24
Numéro MDL:
MFCD00168049
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24891554
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Couleur

white to pink

Solubilité

DMSO: soluble
H2O: slightly soluble
ethanol: soluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[C@@]12COP(=S)(OC1)OC2

InChI

1S/C8H15O3PS/c1-7(2,3)8-4-9-12(13,10-5-8)11-6-8/h4-6H2,1-3H3/t8-,12?

Clé InChI

VTBHBNXGFPTBJL-KRDXSZEZSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Aqueous solubility may be enhanced by the use of non-ionic detergents (Brij, TWEEN) or 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin.

Actions biochimiques/physiologiques

GABAA receptor antagonist; chloride channel blocker; extremely potent convulsant.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the GABAA Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Notes préparatoires

Solutions may be stored for 1-2 days at 4 °C.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M O Poulter et al.
Journal of neurochemistry, 68(2), 631-639 (1997-02-01)
The expression of six mRNA species (alpha 2, alpha 3, alpha 5, beta 2, beta 3, and gamma 2) encoding for GABAA receptor subunits was followed in cultured early postnatal cortical neurons by in situ hybridization histochemistry. In untreated control
Pershia Samadi et al.
Synapse (New York, N.Y.), 62(2), 101-109 (2007-11-10)
L-Dopa therapy in Parkinson's disease (PD) is counfounded by the development of involuntary movements such as L-Dopa-induced dyskinesias (LIDs). In this study GABA(A) receptor autoradiography was assessed using [(3)H]flunitrazepam binding to the benzodiazepine site of the GABA(A) receptor and [(35)S]t-butylbicyclophosphorothionate
Daniel A García et al.
European journal of pharmacology, 600(1-3), 26-31 (2008-10-22)
Thymol is a monoterpene that specifically interacts with synaptic neural functions in neuronal GABA-operated Cl(-) channels. Here we explore the effects of thymol, and propofol as positive control, on t-[(35)S]butylbicyclophosphorothionate ([(35)S]TBPS) binding in primary cultures of cortical neurons. The study
Alex S Evers et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 333(2), 404-413 (2010-02-04)
In the absence of GABA, neuroactive steroids that enhance GABA-mediated currents modulate binding of [35S]t-butylbicyclophosphorothionate in a biphasic manner, with enhancement of binding at low concentrations (site NS1) and inhibition at higher concentrations (site NS2). In the current study, compound
Shirin Strohmeier et al.
Pathogens (Basel, Switzerland), 8(4) (2019-10-24)
H11 subtype influenza viruses were isolated from a wide range of bird species and one strain also was isolated from swine. In an effort to generate reagents for a chimeric H11/1 hemagglutinin-based universal influenza virus vaccine candidate, we produced 28
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique