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AV34420

Sigma-Aldrich

Anti-HEXIM1 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonyme(s) :

Anti-Hexamethylene bis-acetamide inducible 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

41 kDa

Espèces réactives

horse, pig, bovine, dog, rat, mouse, human

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NP_006451

Numéro d'accès UniProt

O94992

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... HEXIM1(10614)

Description générale

HEXIM1 is induced by hexamethylene bis-acetamide. It co-ordinates with 7SK snRNAand subsequently inhibits P-TEFb (CDK9/Cyclin T) and RNA polymerase II.
Rabbit Anti-HEXIM1 antibody recognizes bovine, human, mouse, rat, zebrafish, and canine HEXIM1.

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human HEXIM1

Application

Rabbit Anti-HEXIM1 antibody can be used for western blot applications at a concentration of 0.6 μg/ml.

Actions biochimiques/physiologiques

HEXIM1 expression is induced by hexamethylene-bis-acetamide in vascular smooth muscle cells. The function of this protein is not yet known.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: LESKRLGGDDARVRELELELDRLRAENLQLLTENELHRQQERAPLSKFGD

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jasper H N Yik et al.
Molecular cell, 12(4), 971-982 (2003-10-29)
The positive transcriptional elongation factor b (P-TEFb), consisting of CDK9 and cyclin T, stimulates transcription by phosphorylating RNA polymerase II. It becomes inactivated when associated with the abundant 7SK snRNA. Here, we show that the 7SK binding alone was not

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