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A3286

Sigma-Aldrich

N-Acétyl-D-glucosamine

BioReagent, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

2-Acétamido-2-désoxy-D-glucose, D-GlcNAc

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15NO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
221.21
Numéro Beilstein :
1727589
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Pf

211 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6-,7-,8?/m1/s1

Clé InChI

OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N

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Description générale

N-Acetylglucosamine (GlcNAc), a derivative of glucose is a monosaccharide. It is a white powder and is mildly sweet. It melts at 221°C. GlcNAc is 25% soluble in water. It is present in bromelain, ricin agglutinin and abrus agglutinin, in plants. In humans, it is present in tissue plasminogen activator, growth factors and hormones.

Application

N-Acetyl-D-glucosamine addition has been used:
  • as a substrate to develop dot-blots
  • as a substrate to reveal alkaline phosphatase in the immunohistochemical analysis
  • to detect specific immune complexes in western blot analysis

Actions biochimiques/physiologiques

N-Acetylglucosamine (GlcNAc) oligomer may have the ability to initiate factors for canine polymorphonuclear cells (PMN) in vivo. It possesses wound healing and chemotactic activity. GlcNAc and its derivatives are usually employed in preparing dietary supplements and also used in therapeutic development.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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