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A3236

Sigma-Aldrich

Astaxanthin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3S,3′S)-3,3′-Dihydroxy-β,β-carotene-4,4′-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H52O4
Numéro CAS:
472-61-7
Poids moléculaire :
596.84
Numéro CE :
207-451-4
Numéro MDL:
MFCD00672621
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329770821

Source biologique

synthetic

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1=C(/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C2=C(C)C([C@@H](O)CC2(C)C)=O)C(C)(C)C[C@H](O)C1=O

InChI

1S/C40H52O4/c1-27(17-13-19-29(3)21-23-33-31(5)37(43)35(41)25-39(33,7)8)15-11-12-16-28(2)18-14-20-30(4)22-24-34-32(6)38(44)36(42)26-40(34,9)10/h11-24,35-36,41-42H,25-26H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,27-15+,28-16+,29-19+,30-20+/t35-,36-/m0/s1

Clé InChI

MQZIGYBFDRPAKN-UWFIBFSHSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Astaxanthin is a potent carotenoid antioxidant found in marine algae, red yeast and many other plant and animal sources. Animal studies indicate that it reduces blood glucose and ameliorates several parameters of the diabetic metabolic syndrome. It improves blood flow and vascular tone in models of hypertension. In vitro studies indicate that it upregulates connexin 43 and thus, may be chemopreventive against cancer.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Journal of animal science, 91(1), 268-275 (2012-10-27)
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Trends in biotechnology, 18(4), 160-167 (2000-03-31)
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