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A251

Sigma-Aldrich

A-85380 dihydrochloride

solid

Synonyme(s) :

3-((2S)-Azetidinylmethoxy)pyridine dihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H12N2O · 2HCl
Poids moléculaire :
237.13
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −5.2°, c = 0.5 in methanol(lit.)

Couleur

off-white

Solubilité

H2O: 10 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].C1C[C@H](COc2cccnc2)N1

Application

The 5-125I-analog has been used as a selective radioligand for the α4β2 nAChR subtype. Fluorinated analogs have been used for PET imaging of nAChRs.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and selective neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist.

Attention

Hygroscopic

Informations légales

Manufactured and sold under exclusive license from Abbott Laboratories.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A G Horti et al.
Nuclear medicine and biology, 25(7), 599-603 (1998-11-06)
The in vivo brain regional distribution of 2-[18F]fluoro-A-85380, a novel tracer for positron emission tomographic (PET) studies, followed the regional densities of brain nAChRs reported in the literature. Evidence of binding to nAChRs and high specificity of the binding in
J P Sullivan et al.
Neuropharmacology, 35(6), 725-734 (1996-06-01)
The in vitro pharmacological properties of a novel cholinergic channel ligand, A-85380 [3-(2(S)-azetidinylmethoxy)pyridine], were examined using tissue preparations that express different putative nAChR subtypes. In radioligand binding studies, A-85380 is shown to be a potent and selective ligand for the
A G Mukhin et al.
Molecular pharmacology, 57(3), 642-649 (2000-02-29)
In an effort to develop selective radioligands for in vivo imaging of neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), we synthesized 5-iodo-3-(2(S)-azetidinylmethoxy)pyridine (5-iodo-A-85380) and labeled it with (125)I and (123)I. Here we present the results of experiments characterizing this radioiodinated ligand in
M A Abreo et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(4), 817-825 (1996-02-16)
Recent evidence indicating the therapeutic potential of cholinergic channel modulators for the treatment of central nervous system (CNS) disorders as well as the diversity of brain neuronal nicotine acetylcholine receptors (nAChRs) have suggested an opportunity to develop subtype-selective nAChR ligands

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