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79847

Sigma-Aldrich

Hydroxynitrile Lyase, Arabidopsis thaliana, recombinant from E. coli

≥500 U/mL

Synonyme(s) :

Hydroxymandelonitrile Lyase, Arabidopsis thaliana, recombinant from E. coli

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About This Item

Numéro CAS:
9075-38-1
Numéro MDL:
MFCD00131357
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Produit recombinant

expressed in E. coli

Forme

liquid

Activité spécifique

≥500 U/mL

Température de stockage

−20°C

Application

Hydroxynitrile lyases (Oxynitrilases) are used for various biotransformation processes and to convert a broad range of substrates. They may be used with bacterial nitrilases to generate biocatalysts .

Actions biochimiques/physiologiques

Hydroxynitrile lyases (Oxynitrilases) catalyze the addition of HCN to aldehydes and ketones thereby forming α-hydroxynitriles, also known as cyanohydrins . Product 79847, Hydroxynitrile Lyase from Arabidopsis thaliana , is used to hydrolyze mandelonitrile.

Définition de l'unité

1 U corresponds to the amount of enzyme which converts 1 μmol mandelonitrile per minte at pH 5.0 and 25°C.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H334

Conseils de prudence

P261 - P284 - P501

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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White et al.
Plant physiology, 116(4), 1219-1225 (1998-04-29)
In the cyanogenic crop cassava (Manihot esculenta, Crantz), the final step in cyanide production is the conversion of acetone cyanohydrin, the deglycosylation product of linamarin, to cyanide plus acetone. This process occurs spontaneously at pH greater than 5. 0 or
Screening for hydroxynitrile lyases in plants
Hickel, A., Heinrich, G., et al.
Biotechnol. Tech., 11, 55-58 (1997)
Kathrin Emmi Scholz et al.
Applied and environmental microbiology, 78(14), 5025-5027 (2012-05-01)
Synthesis of chiral cyanohydrins is performed in a monophasic micro-aqueous reaction system using whole recombinant Escherichia coli cells expressing the Arabidopsis thaliana hydroxynitrile lyase (AtHNL). Microscopy studies employing a fusion of AtHNL with a flavin-based fluorescent protein (FbFP) reveal that
Stefanie Baum et al.
Applied and environmental microbiology, 78(1), 48-57 (2011-10-25)
The nitrilase from Pseudomonas fluorescens EBC191 converted 2-methyl-2-phenylpropionitrile, which contains a quaternary carbon atom in the α-position toward the nitrile group, and also similar sterically demanding substrates, such as 2-hydroxy-2-phenylpropionitrile (acetophenone cyanohydrin) or 2-acetyloxy-2-methylphenylacetonitrile. 2-Methyl-2-phenylpropionitrile was hydrolyzed to almost stoichiometric

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