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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid γ-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt

≥99.0% (TLC)

Synonyme(s) :

L-Glutamic acid 5-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt

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About This Item

Formule linéaire :
C12H12N3O7NH4
Numéro CAS:
63699-78-5
Poids moléculaire :
328.28
Numéro CE :
264-418-7
Numéro MDL:
MFCD00058243
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
57651202
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥99.0% (TLC)

Forme

powder

Impuretés

≤6% water

Solubilité

H2O: 100 mg/mL, clear, yellow-green

Adéquation

suitable as substrate for γ-glutamyltranspeptidase test

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N.N[C@@H](CCC(=O)Nc1ccc(c(c1)C(O)=O)[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C12H13N3O7.H3N/c13-8(12(19)20)2-4-10(16)14-6-1-3-9(15(21)22)7(5-6)11(17)18;/h1,3,5,8H,2,4,13H2,(H,14,16)(H,17,18)(H,19,20);1H3/t8-;/m0./s1

Clé InChI

GFABNNMTRVBLPZ-QRPNPIFTSA-N

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Application

L-Glutamic acid γ-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt has been used as a synthetic substrate for gamma-glutamyltransferase (GGT) to determine GGT activity.

Autres remarques

Substrate for γ-glutamyl transferase

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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L M Shaw et al.
Clinical chemistry, 23(1), 79-85 (1977-01-01)
The kinetics of human serum gamma-glutamyltransferase (EC 2.3.2.2) were investigated, with use of glycylglycine as a gamma-glutamyl acceptor substrate and gamma-glutamyl-4-nitroanilide and its carboxy derivative, gamma-glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide, as donor substrates. The simultaneous occurrence of both gamma-glutamyltransfer and autotransfer was established by
A kinetic study of gamma-glutamyltransferase (GGT)-mediated S-nitrosoglutathione catabolism.
Angeli V
Archives of Biochemistry and Biophysics, 481(2), 191-196 (2009)

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