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19474

Sigma-Aldrich

Eriodictyol 7-O-β-D-glucopyranoside

≥99.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2S)-Eriodictyol 7-O-β-D-glucopyranoside, 3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavanone 7-β -D-glucopyranoside, Eriodictyol 7-O-glucoside, Miscanthoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H22O11
Numéro CAS:
38965-51-4
Poids moléculaire :
450.39
Beilstein:
1336490
Numéro CE :
254-225-6
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329751883

Source biologique

plant leaves (Acer mono)

Essai

≥99.0% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

HPLC: suitable

Pf

252 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C[C@H](Oc3c2)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C21H22O11/c22-7-16-18(27)19(28)20(29)21(32-16)30-9-4-12(25)17-13(26)6-14(31-15(17)5-9)8-1-2-10(23)11(24)3-8/h1-5,14,16,18-25,27-29H,6-7H2/t14-,16+,18+,19-,20+,21+/m0/s1

Clé InChI

RAFHNDRXYHOLSH-SFTVRKLSSA-N

Description générale

Eriodictyol 7-O-β-D-glucopyranoside was isolated from the methanolic extract of the leaves of Acer mono which are commonly used in Asian countries for the treatment of various illness.

Actions biochimiques/physiologiques

Flavonoid which exhibits antioxidant activities, potent free radical scavenger.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBL5066V
BCBD8181V
BCBD8181

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Plants produce a great number of metabolites with potentially useful biological activities. Species from the genus Globularia (Plantaginaceae) are known as sources of different phenolic and iridoid compounds. Globularia alypum L. is a medicinal plant used as a healing agent
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Two new stilbene glycosides, 5-O-methyl-(E)-resveratrol 3-O-beta-d-glucopyranoside (1) and 5-O-methyl-(E)-resveratrol 3-O-beta-D-apiofuranosyl-(1-->6)-beta-d-glucopyranoside (2), were isolated from the leaves of Acer mono, along with seven known compounds. Among these compounds, 1, 2, and quercetin (3) showed significant hepatoprotective activities against H(2)O(2)-induced toxicity in
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Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 50(6), 1927-1932 (2012-04-03)
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