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M79603

Sigma-Aldrich

NMP

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, M-PYROL, NMP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9NO
Numéro CAS:
872-50-4
Poids moléculaire :
99.13
Numéro Beilstein :
106420
Numéro CE :
212-828-1
Numéro MDL:
MFCD00003193
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329818046
Nomenclature NACRES :
NA.21

product name

1-méthyl-2-pyrrolidinone, ReagentPlus®, 99%

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

0.29 mmHg ( 20 °C)
0.99 mmHg ( 40 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

518 °F

Limite d'explosivité

9.5 %

Impuretés

≤0.1% water (Karl Fischer)

Couleur

APHA: ≤50

Indice de réfraction

n20/D 1.47 (lit.)

pH

7.7-10.0 (20 °C, 100 g/L)

Point d'ébullition

202 °C (lit.)
81-82 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

−24 °C (lit.)

Densité

1.028 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1CCCC1=O

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3

Clé InChI

SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Undergoes condensation reactions with arylthioacetamides and methyl salicylates. Versatile solvent for water miscible applications.

Autres remarques

A Greener alternative is available for many NMP applications, Cyrene (807796)

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H319,H335,H360D

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

195.8 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

91 °C - Pensky-Martens closed cup

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U Isele et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(11), 1608-1616 (1994-11-01)
This work describes the development of an organic solvent dilution method suitable for the large scale manufacturing of small unilamellar liposomes containing the water-insoluble photosensitizer zinc phthalocyanine in the monomeric state. N-Methyl pyrrolidone (NMP)/tert-butyl alcohol was selected as water miscible
The Journal of Organic Chemistry, 58, 7277-7277 (1993)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1437-1437 (1994)
J. Mol. Catal., 85, L109-L109 (1993)
David S Hewings et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(19), 6761-6770 (2011-08-20)
Histone-lysine acetylation is a vital chromatin post-translational modification involved in the epigenetic regulation of gene transcription. Bromodomains bind acetylated lysines, acting as readers of the histone-acetylation code. Competitive inhibitors of this interaction have antiproliferative and anti-inflammatory properties. With 57 distinct
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