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M14102

Sigma-Aldrich

Éther diméthylique du diéthylèneglycol

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

2-méthoxyéthyl éther, Diméthyldiglycol, « Diglyme », Éther bis(2-méthoxyéthylique)

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3OCH2CH2)2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
134.17
Numéro Beilstein :
1736101
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

4.6 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

3 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

370 °F

Limite d'explosivité

17.4 %

Couleur

APHA: ≤10

Indice de réfraction

n20/D 1.408 (lit.)

pH

7 (20 °C)

Point d'ébullition

162 °C (lit.)

Pf

−64 °C (lit.)

Densité

0.944 g/mL at 20 °C (lit.)
0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COCCOCCOC

InChI

1S/C6H14O3/c1-7-3-5-9-6-4-8-2/h3-6H2,1-2H3

Clé InChI

SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Diethylene glycol dimethyl ether (diglyme), a hydrophilic ether, is an electron-donor solvent. Its toxicity has been assessed. The effect of complexation of diglyme with lithium trifluoromethanesulfonate on the conformation has been investigated. It is reported to enhance the ability of KF-MeOH-Al2O3 (potassium fluoride-methanol-alumina) reagent to replace halogen with methoxy groups in 5,8-dihydroxy-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinones.

Application

Diethylene glycol dimethyl ether may be used as a solvent to form a solution of sodium pentaphosphacyclopentadienide.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Repr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

134.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

57 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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C J Price et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 8(1), 115-126 (1987-01-01)
Diethylene glycol dimethyl ether (diEGdiME) is structurally related to several compounds which produce reproductive and developmental toxicity, including teratogenicity in laboratory animals. In the present study, diEGdiME (0, 62.5, 125, 250, or 500 mg/kg/day) was administered by gavage in distilled
Conformational changes in diethylene glycol dimethyl ether and poly (ethylene oxide) induced by lithium ion complexation.
Frech R and Huang W.
Macromolecules, 28(4), 1246-1251 (1995)
A new method for the preparation of solution of sodium pentaphosphacyclopentadienide.
Milyukov VA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 55(7), 1297-1299 (2006)
Catalytic activity of diethylene glycol dimethyl ethers in conversion of 6,7-dichloro-3-ethyl-2-ethoxynaphthazarine into echinochrome trimethyl ether.
Kochergina TY and Anufriev VF.
Russ. J. Org. Chem., 38(4), 534-537 (2002)
Simultaneous determination of six hydrophilic ethers at trace levels using coconut charcoal adsorbent and gas chromatography/mass spectrometry.
Stepien DK and Puttmann W.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 405(5), 1743-1751 (2013)

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