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Sigma-Aldrich

Disulfure de carbone

ReagentPlus®, purified by redistillation, ≥99.9%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
CS2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
76.14
Numéro Beilstein :
1098293
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

2.67 (vs air)

Pression de vapeur

5.83 psi

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99.9%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

212 °F

Produit purifié par

redistillation

Limite d'explosivité

50 %

Impuretés

≤0.03% (water)
≤1.5 ppm hydrogen sulfide
≤2.5 ppm sulfur dioxide
<100 ppb benzene (No single impurity > 100 ppb, measured as benzene)
<500 ppb total hydrocarbon content

Couleur

APHA: ≤10

Indice de réfraction

n20/D 1.627 (lit.)

Point d'ébullition

46 °C (lit.)

Pf

−112-−111 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible(lit.)
benzene: miscible(lit.)

Densité

1.266 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

S=C=S

InChI

1S/CS2/c2-1-3

Clé InChI

QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Carbon disulfide is a toxic, highly volatile, flammable liquid with low ignition temperature. It can be synthesized by reacting hydrocarbon gas with sulfur. It is an important raw material for preparing viscose rayon and cellophane film. It shows fat solvent property. CS2 in water assists the peptide bond formation in amino acids.

Application

Carbon disulfide may be used in the xanthogenation of cellulose and in the synthesis of poly(ethylene trithiocarbonate).
Suitable for industrial hygiene analysis

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Organes cibles

Peripheral nervous system,Central nervous system,Cardio-vascular system,Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-22.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-30 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Luke J Leman et al.
Astrobiology, 15(9), 709-716 (2015-08-27)
Demonstrating plausible nonenzymatic polymerization mechanisms for prebiotic monomers represents a fundamental goal in prebiotic chemistry. While a great deal is now known about the potentially prebiotic synthesis of amino acids, our understanding of abiogenic polymerization processes to form polypeptides is
Carbon Disulfide.
Smith DE and Timmerman RW.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
Copolymerization of ethylene sulfide and carbon disulfide.
Soga K, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 14(3), 677-684 (1976)
Xanthogenation of lignocarbohydrates by carbon disulfide.
Efanov MV and Pershina LA.
Chemistry of Natural Compounds, 38(1), 90-94 (2002)
Margherita Maiuri et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(18), 6312-6319 (2012-02-15)
In carotenoids internal conversion between the allowed (S(2)) and forbidden (S(1)) excited states occurs on a sub-picosecond timescale; the involvement of an intermediate excited state(s) (S(x)) mediating the process is controversial. Here we use high time resolution (sub-20 fs) broadband

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