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Sigma-Aldrich

Bromine

ACS reagent, ≥99.5%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
Br2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
159.81
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12141915
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Densité de vapeur

7.14 (vs air)

Pression de vapeur

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

liquid

Résistivité

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

Impuretés

organic bromine compounds, passes test
≤0.001% I2
≤0.001% S compounds

Résidus d'évap.

≤0.005%

Point d'ébullition

58.8 °C (lit.)

Pf

−7.2 °C (lit.)

Densité

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.05%

Traces de cations

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

Chaîne SMILES 

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

Clé InChI

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Bromine is a highly volatile and reactive halogen that can be used as a powerful brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.

Application

Bromine can be used as a brominating agent for the bromination of:
  • Aromatic and heterocyclic compounds. 
  • Carbonyl compounds at α position to carbonyl groups.
  • Aromatic carboxylic acids via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • Alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.

It can also be used as an oxidizing agent for the oxidation of:
  • Primary alcohols to either aldehydes or esters.      
  • Secondary alcohols to ketones.

It can also be used as a Lewis acid catalyst to:     
  • Convert epoxides and CO2 to cyclic carbonates in a continuous flow system.     
  • Synthesize bis(indolyl)methanes by reacting indoles with carbonyl compounds.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Bromine-catalyzed aziridination of olefins. A rare example of atom-transfer redox catalysis by a main group element.
Jeong JUK, et al.
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Reaction of bromine and chlorine with phenolic compounds and natural organic matter extracts-Electrophilic aromatic substitution and oxidation.
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The chemistry of atmospheric bromine.
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Geophysical Research Letters, 2(6), 215-218 (1975)
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