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Sigma-Aldrich

Silver acetate

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Acetic acid silver salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOAg
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.91
Numéro Beilstein :
3595636
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

powder or chunks

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: silver

Chaîne SMILES 

CC(O[Ag])=O

InChI

1S/C2H4O2.Ag/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

Clé InChI

CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M

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Application

Used in a novel preparation of highly reflective, conductive silvered polymer films. Also effectively catalyzes cycloaddition reactions of isocyanoacetates with a variety of olefins.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Study of thermal decomposition of silver acetate.
Logvinenko V, et al.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 90(3), 813-816 (2007)
cis-Hydroxylation of a synthetic steroid intermediate with iodine, silver acetate and wet acetic acid.
Woodward RB and Brutcher Jr FV.
Journal of the American Chemical Society, 80(1), 209-211 (1958)
Silver acetate catalysed cycloadditions of isocyanoacetates.
Grigg R, et al.
Tetrahedron, 55(7), 2025-2044 (1999)
Chemistry of Materials, FL501-FL501 (1999)
Silver acetate-assisted formation of amides from acyl chlorides.
Leggio A, et al.
Tetrahedron Letters, 56(1), 199-202 (2015)

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